-
Eritema nodoso e altre pannicoliti
La pannicolite, o ipodermite, è l’infiammazione del tessuto sottocutaneo. Dal punto di vista istopatologico, in base alla sede primitiva dell’infiammazione, è possibile distinguere le panniculiti in lobulari, settali e miste. Un’ulteriore distinzione può…
-
Pioderma gangrenoso
Il pioderma gangrenoso è una dermatosi neutrofila cronica autoinfiammatoria ad etiologia sconosciuta caratterizzata da ulcere cutanee croniche.
-
Sindrome di Sweet
La sindrome di Sweet, o dermatosi neutrofila febbrile acuta, è una patologia ad etiologia sconosciuta caratterizzata dall’insorgenza improvvisa di placche e noduli cutanei dolenti accompagnati da febbre e neutrofilia.
-
Vasculite cutanea
La vasculite cutanea, sia nella forma isolata (vasculite cutanea leucocitoclastica) che in quella associata, è la vasculite più frequente.
-
Vasculiti (Introduzione)
La vasculite è un quadro clinicopatologico caratterizzato da infiammazione e danno a carico della parete dei vasi sanguigni.
-
Malattia da anticorpi anti-membrana basale glomerulare e sindrome di Goodpasture
La malattia da anticorpi anti-membrana basale glomerulare è una vasculite che interessa i capillari glomerulari e/o polmonari con deposito nella membrana basale glomerulare di anticorpi anti-membrana basale glomerulare e conseguenti glomerulonefrite a semilune…
-
Vasculite a IgA (Henoch-Schönlein)
La vasculite a IgA è una vasculite dei piccoli vasi (capillari, venule e arteriole) caratterizzata da deposizione di immunocomplessi contenenti immunoglobuline di classe IgA1. Sono spesso presenti coinvolgimento cutaneo e gastrointestinale e artrite.…
-
Vasculiti ANCA-associate (Introduzione)
Le vasculiti ANCA-associate sono definite come vasculiti necrotizzanti, con depositi immuni scarsi o assenti, che interessano prevalentemente i vasi di piccolo calibro (capillari, venule, arteriole e arterie di piccolo calibro), associate ad ANCA…
-
Poliangioite microscopica
La poliangite microscopica è una vasculite necrotizzante non granulomatosa pauci-immune che interessa principalmente i vasi di piccolo calibro (capillari, venule e arteriole) spesso caratterizzata da glomerulonefrite necrotizzante e capillarite polmonare.
-
Granulomatosi eosinofila con poliangioite (Churg-Strauss)
La granulomatosi eosinofila con poliangioite è un disordine caratterizzato da infiammazione granulomatosa necrotizzante con infiltrato eosinofilo che coinvolge soprattutto le vie aeree associata a vasculite necrotizzante granulomatosa dei vasi di piccolo e medio…
