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Sindrome di Ehlers-Danlos
La sindrome di Ehlers-Danlos (EDS) comprende un gruppo eterogeneo di malattie ereditarie del connettivo dovute ad anomalie del collagene o di altre proteine della matrice extracellulare caratterizzate da ipermobilità articolare, iperestensibilità cutanea e…
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Lupus eritematoso sistemico, neonatale e farmaco-indotto
Il lupus eritematoso sistemico è una malattia infiammatoria sistemica ad etiologia multifattoriale, patogenesi autoimmune e andamento cronico-recidivante.
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Protetto: Malattie autoimmuni sistemiche (Introduzione)
Non è disponibile alcun riassunto in quanto si tratta di un articolo protetto.
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Miopatie infiammatorie idiopatiche
Le miopatie infiammatorie idiopatiche rappresentano un gruppo eterogeneo di malattie muscolari acquisite ad etiologia sconosciuta e patogenesi autoimmune caratterizzate da infiammazione cronica a carico della muscolatura scheletrica.
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Principali vasculiti secondarie
Dal punto di vista etiologico, le vasculiti possono essere distinte in primitive o secondarie.
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Vasculiti del sistema nervoso
Le vasculiti del sistema nervoso possono essere primitive o associate ad altre condizioni, tra cui vasculiti sistemiche, infezioni e malattie autoimmuni.
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Vasculite cutanea
La vasculite cutanea, sia nella forma isolata (vasculite cutanea leucocitoclastica) che in quella associata, è la vasculite più frequente.
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Vasculiti (Introduzione)
La vasculite è un quadro clinicopatologico caratterizzato da infiammazione e danno a carico della parete dei vasi sanguigni.
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Sindrome di Cogan
La sindrome di Cogan è una malattia infiammatoria cronica caratterizzata da coinvolgimento oculare (cheratite interstiziale, uveite, episclerite) e audiovestibolare (ipoacusia neurosensoriale, disfunzione vestibolare) accompagnato da vasculite sistemica dei vasi di qualsiasi calibro.
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Malattia di Behçet
La malattia di Behçet è una patologia infiammatoria multisistemica ad etiologia sconosciuta e andamento cronico-recidivante caratterizzata soprattutto da afte orali e genitali ricorrenti e infiammazione oculare.
