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Poliangioite microscopica
La poliangite microscopica è una vasculite necrotizzante non granulomatosa pauci-immune che interessa principalmente i vasi di piccolo calibro (capillari, venule e arteriole) spesso caratterizzata da glomerulonefrite necrotizzante e capillarite polmonare.
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Granulomatosi eosinofila con poliangioite (Churg-Strauss)
La granulomatosi eosinofila con poliangioite è un disordine caratterizzato da infiammazione granulomatosa necrotizzante con infiltrato eosinofilo che coinvolge soprattutto le vie aeree associata a vasculite necrotizzante granulomatosa dei vasi di piccolo e medio…
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Granulomatosi con poliangioite (Wegener)
La granulomatosi con poliangioite è un'infiammazione granulomatosa necrotizzante delle vie aeree superiori e inferiori associata a vasculite necrotizzante granulomatosa dei vasi di piccolo e medio calibro (arteriole, capillari, venule, arterie e vene) spesso…
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Malattia di Kawasaki
La malattia di Kawasaki, o sindrome linfonodale mucocutanea, è una vasculite acuta febbrile dell’infanzia, caratterizzata da interessamento delle arterie di medio e piccolo calibro. Il distretto più frequentemente coinvolto è quello coronarico.
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Poliarterite nodosa
La poliarterite nodosa (chiamata in passato periarterite nodosa e malattia di Kussmaul-Maier) è una vasculite necrotizzante delle arterie di medio e piccolo calibro. Per definizione, devono essere assenti glomerulonefrite, interessamento di arteriole, capillari…
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Arterite di Takayasu
L’arterite di Takayasu è una vasculite granulomatosa delle arterie di grosso e medio calibro. È molto rara in Occidente, mentre è diffusa in Asia, Medio Oriente e Sud America. La malattia colpisce caratteristicamente…
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Arterite a cellule giganti
L’arterite a cellule giganti è una vasculite granulomatosa delle arterie di grosso e medio calibro. È la vasculite più frequente nei caucasici, diffusa soprattutto nell’Europa settentrionale, con picchi di incidenza fino a 50…
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Sindrome di Sjögren
La sindrome di Sjögren è un’esocrinopatia autoimmune cronica a decorso lentamente progressivo, caratterizzata da infiltrazione linfocitaria delle ghiandole a secrezione esocrina, soprattutto lacrimali e salivari, con conseguenti deficit funzionali.
