Oncologia
-
Malattia di Paget mammaria e extra-mammaria
La malattia di Paget è un adenocarcinoma in situ caratterizzato da cellule di Paget: cellule grandi con abbondante citoplasma pallido finemente granulare e nuclei atipici con nucleolo prominente, isolate o in piccoli nidi,…
-
Xeroderma pigmentoso
Lo xeroderma pigmentoso è una sindrome neoplastica ereditaria a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata da elevata sensibilità alle radiazioni ultraviolette.
-
Neoplasie della cute e degli annessi (Introduzione)
Le neoplasie della cute e degli annessi possono essere classificate in base alla sede, al comportamento biologico e all'istogenesi.
-
Sarcoma di Kaposi
Il sarcoma di Kaposi è un tumore vascolare multicentrico maligno associato ad HHV-8.
-
Cheratosi attinica
La cheratosi attinica (o solare) è un carcinoma squamocellulare in situ che insorge nelle regioni cutanee cronicamente esposte al sole.
-
Cheratoacantoma
Il cheratoacantoma è una neoplasia cheratinocitica a rapida crescita che origina da uno o più infundiboli follicolari vicini. Nella maggior parte dei casi va incontro a regressione spontanea, con esito atrofico-cicatriziale. Da alcuni…
-
Carcinoma squamocellulare cutaneo
Il carcinoma squamocellulare è una neoplasia epiteliale maligna derivante dai cheratinociti dell’epidermide o dell’epitelio degli annessi cutanei.
-
Carcinoma basocellulare
Il carcinoma basocellulare è una neoplasia epiteliale maligna composta da cellule simili a quelle dello strato basale dell’epidermide. È il carcinoma cutaneo più frequente nella razza bianca.
-
Complesso della sclerosi tuberosa
La sclerosi tuberosa – o, più correttamente, “complesso della sclerosi tuberosa†(Tuberous Sclerosis Complex, TSC) – è una sindrome genetica caratterizzata dallo sviluppo di amartomi e neoplasie benigne in numerosi tessuti.
-
Neurofibromatosi
Le neurofibromatosi sono un gruppo eterogeneo di malattie genetiche, appartenenti alle sindromi tumorali ereditarie, caratterizzata da prevalente interessamento neurocutaneo.
