Reumatologia
-
Malattia di Kawasaki
La malattia di Kawasaki, o sindrome linfonodale mucocutanea, è una vasculite acuta febbrile dell’infanzia, caratterizzata da interessamento delle arterie di medio e piccolo calibro. Il distretto più frequentemente coinvolto è quello coronarico.
-
Poliarterite nodosa
La poliarterite nodosa (chiamata in passato periarterite nodosa e malattia di Kussmaul-Maier) è una vasculite necrotizzante delle arterie di medio e piccolo calibro. Per definizione, devono essere assenti glomerulonefrite, interessamento di arteriole, capillari…
-
Arterite di Takayasu
L’arterite di Takayasu è una vasculite granulomatosa delle arterie di grosso e medio calibro. È molto rara in Occidente, mentre è diffusa in Asia, Medio Oriente e Sud America. La malattia colpisce caratteristicamente…
-
Arterite a cellule giganti
L’arterite a cellule giganti è una vasculite granulomatosa delle arterie di grosso e medio calibro. È la vasculite più frequente nei caucasici, diffusa soprattutto nell’Europa settentrionale, con picchi di incidenza fino a 50…
-
Artrite reumatoide
L’artrite reumatoide è una patologia infiammatoria cronica sistemica ad etiologia multifattoriale e patogenesi autoimmune che colpisce elettivamente le piccole e medie articolazioni sinoviali ma può coinvolgere anche tessuti e organi extra-articolari.
-
Autoanticorpi
Gli autoanticorpi sono immunoglobuline che riconoscono erroneamente antigeni self, cioè appartenenti allo stesso organismo.
-
Sindrome di Sjögren
La sindrome di Sjögren è un’esocrinopatia autoimmune cronica a decorso lentamente progressivo, caratterizzata da infiltrazione linfocitaria delle ghiandole a secrezione esocrina, soprattutto lacrimali e salivari, con conseguenti deficit funzionali.
-
Sindrome da anticorpi antifosfolipidi
La sindrome da anticorpi antifosfolipidi è una trombofilia acquisita, immuno-mediata, caratterizzata da trombosi venose e/o arteriose ricorrenti, patologie della gravidanza e persistenza ad alto titolo di anticorpi antifosfolipidi.
-
Sclerosi sistemica
La sclerosi sistemica è una malattia multisistemica ad etiologia sconosciuta e patogenesi immunomediata caratterizzata da microangiopatia e fibrosi progressiva a carico di cute e vari organi interni.
